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 CRISPR/Cas9系统慢病毒包装服务


      CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而强大的工具。该系统灵活简单、可以对特定基因组位点进行切割置换,特异性高、细胞毒性低。目前CRISPR-Cas系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种真核生物,包括人、小鼠、大鼠、猴等。Biomics公司专注于RNA基因调控多年,是国内推出基因组编辑工具CRISPR/Cas9专家系统的第一批专业性生物技术公司,现推出新一代CRISPR/Cas9慢病毒系统,以满足科研市场对CRISPR/Cas9系统传输系统的迫切需求。该系统将对那些难以转染的细胞系的基因编辑工作提供一种最佳的候选方案。

      慢病毒(Lentivirus) 载体是以HIV-1 (人类免疫缺陷Ⅰ型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而达到良好的的表达效果。对于一些较难转染的细胞,如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等,使用慢病毒载体,能大大提高Cas9基因或sgRNA的转导效率,使其整合到宿主细胞基因组的几率大大增加,能够比较方便快捷地实现Cas9基因或sgRNA的长期、稳定表达。所以,在体外实验及体内实验的研究中,慢病毒将成为CRISPR/Cas9系统重要传输工具之一。


Biomics公司提供以下多种CRISPR/Cas9系统的慢病毒包装:


服务目录:

服务类型

服务说明

服务周期

Cas9慢病毒包装

病毒滴度不少于106TU/ml

3-4周(部分有现货,可一周内发货)

sgRNA慢病毒包装

病毒滴度不少于107TU/ml

3-4周

备注:对于sgRNA慢病毒载体的包装,您需要提供所要沉默的基因ID及种属,我们将根据您的要求提供相应的病毒。

 

 

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